Caio Henrique Claudino tem 32 anos e foi diagnosticado com esclerose múltipla remitente recorrente, na sua forma mais agressiva. Uma vaquinha foi aberta na internet para ajudar a arrecadar recursos para o tratamento, que é muito caro.

No site Vakinha ele explica: “Como o diagnóstico foi tardio, minha doença já está avançada e corro sérios riscos de entrar em fase de franca progressão. Já tenho mais de 40 sintomas, dificuldade para andar, dores incessante, desequilíbrio, visão turva, mal-estar constante. Não estou conseguindo trabalhar, nem arcar com os medicamentos do dia a dia para atenuar sintomas. Jamais imaginei ter de expor meu problema desta forma, mas, para tentar frear a doença, o que existe de mais eficaz é o transplante autólogo de células tronco de medula óssea para esclerose múltipla”.

Caio, que já vendeu seu carro, bicicleta, computador e celular, agradece quem puder ajudar a estacionar a doença. “A justiça vem negando que eu possa fazer o procedimento custeado pelo plano no hospital que tem experiência em fazer esse procedimento, e o plano não possui hospitais com experiência em sua rede credenciada. É um procedimento arriscado e diferente dos transplantes aplicados para quem tem câncer, por exemplo, por isso precisa ser feito em lugar específico. É desesperador não encontrar outra solução”, conta.

“Os riscos que corro, quanto mais tempo fico sem esse tratamento, é perder totalmente os movimentos do corpo, como parar de andar, ter problemas de deglutição, incontinência urinária e fecal e até ficar acamado. (…) No meu caso, medicamento de alta eficácia não está dando resultado. Preciso tentar parar a doença agora para ela não me parar. Pelo SUS, o serviço fica na USP e está fechado desde a pandemia, sem previsão de retorno. Para quem puder me ajudar, o meu mais sincero obrigado”.