tratamento

Observando a necessidade dos familiares dos pacientes, em tratamento no Hospital de Câncer de Maringá, vereadores de Maringá pediram a intervenção do deputado Wilson Quinteiro (PSB) para a doação por parte do Governo do Estado de um terreno no município para a construção de uma casa de apoio. A casa servirá para abrigar os familiares dos enfermos oriundos de outras cidades. Um requerimento sobre a questão foi aprovado na Assembleia Legislativa na última quarta-feira e segue para o gabinete do governador. O Hospital de Câncer de Maringá recebe pacientes não só da própria cidade, mas de toda a região, e com eles os acompanhantes, que por muitas vezes não tem onde se hospedar enquanto aguardam o tratamento de seus familiares. Continue lendo ›

A RPC TV mostrou ontem reportagem sobre a demora na fila da saúde no Cisamusep, com sede em Maringá, e que faz algumas pessoas esperarem anos para serem tratadas de doenças graves ou simplesmente para terem diagnóstico confirmado (aqui). Na mesma edição, outra reportagem mostrou a vontade da administração fantoche de gastar R$ 1,5 milhão com uma feira aeronáutica. Aliás, ainda a respeito desta gastança, dizem que, no fundo, no fundo, a despesa com o evento passará dos R$ 2 milhões.

Aline Gabriela Copceski, de Paranavaí, cujo drama o blog contou pela primeira vez em fevereiro de 2011, pode ter sido condenada à morte esta semana. Seu crime: câncer. Há dois anos e meio a jovem de 28 anos  luta contra um linfoma clássico, com esclerose nodular, tipo de câncer que ataca o sistema linfátima e a defesa do organismo. Todas as possibilidades de cura pelos tratamentos existentes no Brasil foram esgotadas e a única chance de Aline sobreviver é a importação de um medicamento (Brentuximab Vedotin-Adcetris), que ainda não é liberado pela Anvisa. No Facebook, seu irmão Pablo explica que, após conseguir a importação e custeio do medicamento por decisão da juíza federal Danielle Perini Artifon, de Paranavaí, eis que chega a notícia de que o desembargador federal Luís Alberto D´Azevedo Aurvalle, de Porto Alegre, acatou agravo de instrumento e suspendeu a importação do medicamento, “ou seja, sentenciou minha irmã à morte e não lhe garantiu o direito a vida e a saúde, que é conferido pela Constituição”. “Peço que quem conheça o desembargador, algum outro juiz, procurador, promotor, deputado, prefeito, senador ou qualquer pessoa que possa interceder em nosso favor repasse esse pedido, já entramos com um pedido de reconsideração, mais se ele for negado, provavelmente minha irmã não verá o fim desse julgamento”, apela.

De Larissa Sayuri Yoshizawa, citada dias atrás pelo blog, em recado no Facebook:
Meus queridos, desculpem-me ser tão direta, mas estou em uma necessidade urgente e preciso de vocês. A situação é esta: iniciei meu tratamento de um tumor raro e agressivo em julho de 2012; desde então passei por várias fases do tratamento, entre elas três tratamentos quimioterápicos (três esquemas de medicações), porque a cada final de tratamento, percebeu-se que o efeito não foi o esperado. Assim, acabei de terminar essa terceira tentativa e o tumor não regrediu, mas pelo contrário, a doença continua a se desenvolver. Dessa forma, surgiu então a possibilidade de um exame individualizado que vai possibilitar uma determinação de qual quimioterápico será o mais eficaz para o meu caso em específico (será enviado material do meu caso para análise). Com isso, provavelmente haverá uma maior chance de eu me tratar com um medicamento que tenha um melhor resultado!Continue lendo ›

Sensibilizado com a história de Leonardo de Souza Vieira, de 13 anos, que sofre de uma doença rara denominada neurofibromatose, caracterizada pelo crescimento anormal dos neurofibromas, que são os tecidos nervoso mole e carnudo, o deputado Wilson Quinteiro (PSB) foi buscar ajuda para o menino com o secretário de Saúde, Michele Caputo. Leonardo, que reside em Sarandi. Com o pai falecido, e a mãe desempregada, vive hoje de favor e com muitas dificuldades.Continue lendo ›

A doença rara de Leonardo de Souza Vieira, 13, de Sarandi, foi revelada pelo site Imprensa Maior no final de semana e ganhou repercussão do Maringá Manchete, e a partir daí está sensibilizando e até mobilizando várias pessoas interessadas em ajudar. O garoto, que tem neurofibromatose, tem o sonho de ser médico. Todos aguardam um final feliz, que passe pelo tratamento que ele ainda não recebeu.

Geraldo Irineu da Silva, assessor da Prefeitura de Sarandi, recupera-se em casa do acidente ocorrido na última quinta-feira. Ontem à tarde ele recebeu alta da Santa Casa e realizará o restante do tratamento na residência. Serão pelo menos mais 15 dias de repouso. Além de um corte na cabeça, Geraldo sofreu uma fratura no esterno.

…de João Bombeirinho: comentários numa postagem anterior insinuaram procedimentos incorretos na hospitalização do bravo garoto maringaense. Para que não pairem dúvidas, o blog disponibiliza dois documentos, um (aqui) encaminhado à sua mãe, Ana, sobre as consultas e explicando que seguisse para Curitiba já com o TFD (tratamento fora do domicílio) e outro sobre sua estada (aqui) e esclarecendo porque ele não pode ficar em casa de apoio.

Fiz minha parte. Acabei de fazer um depósito para ajudar João Bombeirinho e sua mãe, Ana, a terem uma estada digna durante o tratamento para transplente de medula óssea em Curitiba, já que o município de Maringá não está fazendo o que deveria.

O Conselho Tutelar Zona Sul de Maringá está encaminhando pedido de providências ao juízo da Infância e da Juventude da comarca para que seja determinado o custeio de tratamento para uma criança de 10 anos que usa crack, tendo em vista que o municipio não dispõe de atendimento especializado à criança e adolescente em situação de drogadição. Por sinal, a implantação de uma unidade de atendimento municipal é proposta de alguns candidatos a prefeito.